Ấn Độ hợp tác với Việt Nam thử nghiệm, sản xuất vaccine Nanocovax

Ông Suresh Prabhu (đứng giữa), cựu Bộ trưởng Công Thương Ấn Độ tham dự sự kiện tại Đại sứ quán.

Theo thông tin từ Thương vụ Việt Nam tại Ấn Độ, ngày 08/8/2021, tại Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ đã diễn ra buổi ký kết Hợp đồng bảo mật (Non-Disclosure Agreement, NDA) giữa ông Yogendra Vekaria, Giám đốc điều hành Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và ông Hồ Nhân, Tổng giám đốc Công ty Nanogen của Việt Nam nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax.

Lễ ký kết được tổ chức theo hình thức kết hợp trực tiếp và trực tuyến dưới sự chứng kiến của Đại sứ Việt Nam tại Ấn Độ Phạm Sanh Châu, các cán bộ của Đại sứ quán cùng một số Nghị sĩ Quốc hội, lãnh đạo ngành y tế và Chủ tịch các công ty, tập đoàn lớn trong lĩnh vực y tế, vaccine, dược phẩm của Ấn Độ như Bharat Biotech – Công ty sản xuất vaccine Covaxin đang được sử dụng rộng rãi ở Ấn Độ, Công ty Granule sản xuất và cung cấp gần 30% hoạt chất paracetamol cho toàn thế giới…

Ông Suresh Prabhu (đứng giữa), cựu Bộ trưởng Công Thương Ấn Độ tham dự sự kiện tại Đại sứ quán.
Ông Suresh Prabhu (đứng giữa), cựu Bộ trưởng Công Thương Ấn Độ tham dự sự kiện tại Đại sứ quán.

Việc ký thỏa thuận NDA sẽ là cơ sở để hai bên tiến tới thảo luận sâu hơn về các nội dung hợp tác cụ thể liên quan đến việc thử nghiệm giai đoạn 3 mở rộng, sản xuất, phân phối vaccine Nanocovax quy mô lớn khi các cơ quan chức năng cấp phép sử dụng khẩn cấp.

Với lợi thế về dân số và khoa học công nghệ, rất nhiều hãng dược phẩm lớn trên thế giới đã phối hợp với Ấn Độ để nghiên cứu, thử nghiệm và phát triển sản phẩm mới.

Đây là kết quả tiếp theo của “Nhóm phản ứng nhanh về thuốc và vaccine” do Đại sứ Phạm Sanh Châu thành lập bao gồm Thương vụ, phòng Khoa học công nghệ và cán bộ chủ chốt của Đại sứ quán.

 

Ấn Độ sẵn sàng phối hợp với Việt Nam thử nghiệm, sản xuất vaccine điều trị Covid – 19

Ấn Độ hợp tác với Việt Nam thử nghiệm, sản xuất vaccine Nanocovax - Ảnh 1

Nhiệm vụ của nhóm gồm: khẩn trương mua thuốc Remdesivir, Molnupiravir, Favipiravir về hỗ trợ điều trị bệnh nhân nhiễm Covid 19 trong nước; vận động Chính phủ Ấn Độ hỗ trợ máy tạo oxy và đàm phán với danh nghiệp Ấn Độ mua trang thiết bị ytế cần thiết; triển khai thử nghiệm, mua và sản xuất vaccine Covid 19 tại Việt Nam và Ấn Độ; tham mưu kinh nghiệm phòng chống Covid và điều hành phát triển sản xuất, kinh doanh, kinh tế vĩ mô cho Chính phủ và cơ quan trong nước; xúc tiến thành lập khu Công viên Dược phẩm tại Việt Nam…

Trước đó, đoàn công tác của Đại sứ quán và Thương vụ đã làm việc với hàng loạt các hãng dược phẩm lớn của Ấn Độ như:Dr. Reddy, Bharat Biotech, Biological E, Laxai, Hetero, Granules India, KIM Hospital, Sunshine Hospital, Cipla, Hetero… để trao đổi về việc mua vaccine, dược phẩm, thiết bị y tế điều trị Covid 19. Các doanh nghiệp Ấn Độ đã cam kết cung cấp một triệu liều Remdesivir. Hiện từng lô hàng trong số này đang được vận chuyển về Việt Nam.

Đại sứ quán cũng đang xúc tiến thành lập khu công nghiệp “Công viên Dược phẩm” có quy mô khoảng 500 ha với vốn đầu tư ban đầu khoảng 500 triệu USD. Công viên dược phẩm kỳ vọng tạo công ăn việc làm cho 50 nghìn lao động trực tiếp và 200 nghìn lao động gián tiếp, doanh thu xuất khẩu đạt khoảng 5 tỷ USD.

Chia sẻ :


Bài viết liên quan

Ông lớn dược phẩm Hàn Quốc muốn mua quyền cung cấp Nanocovax trên toàn cầu trừ Việt Nam và Ấn Độ

Korea Times đưa tin, Công ty dược phẩm HLB (Hàn Quốc) đã ký một biên bản ghi nhớ (MOU) với Nanogen để mua quyền cung cấp vaccine Nanocovax trên toàn cầu, ngoại trừ ở Việt Nam và Ấn Độ.

Chia sẻ :


Nanocovax: Những điều tốt lành đang đến

Ngày 18/9/2021, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã thông qua báo cáo nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3 với vaccine Nanocovax. Đây là lần thứ 2 hội đồng này họp đánh giá đối với vaccine Covid-19 đầu tiên của Việt Nam…

Chia sẻ :


Tham vấn chuyên gia quốc tế về phê duyệt khẩn cấp vaccine Covid-19 “Made in Viet Nam”

Tổ chức Y tế Thế giới đề nghị Việt Nam cần tiếp tục tham vấn các chuyên gia trong và ngoài nước nhằm thúc đẩy tiến trình cấp phép trong tình trạng khẩn cấp để giảm thiểu rủi ro trong quá trình phát triển vaccine…

Chia sẻ :


Dự kiến cuối năm 2021, sẽ có một vaccine Covid-19 trong nước được cấp phép lưu hành

Hiện Việt Nam có 3 ứng viên vaccine phòng Covid-19 đang triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng. Dự kiến, đến cuối năm 2021 sẽ có kết quả phục vụ đăng ký lưu hành vaccine trong nước, ít nhất có 1 vaccine được cấp phép lưu hành…

Chia sẻ :


Vaccine Nanocovax được đánh giá khả năng sinh miễn dịch tại Ấn Độ

Chính phủ Ấn Độ hôm 23/9 đã cho phép Viện Công nghệ sinh học THSTI của Ấn Độ thử nghiệm khả năng sinh miễn dịch của vaccine Nanocovax.

Chia sẻ :


Bổ sung hồ sơ Vaccine Nanocovax trước ngày 15/9 để đánh giá khả năng cấp phép cấp bách

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đề nghị nhóm nghiên cứu, nhà sản xuất vaccine Nanocovax khẩn trương tăng tốc, trước 15/9 nộp hồ sơ bổ sung gửi tới Hội đồng cấp phép, xem xét kết quả để đánh giá khả năng cấp phép cấp bách cho vaccine này…

Chia sẻ :


Doanh nghiệp sản xuất vaccine chống đại dịch được hỗ trợ kinh phí

Doanh nghiệp sản xuất vaccine chống đại dịch sẽ được hỗ trợ tối đa 100% kinh phí nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng, sản xuất thử nghiệm, kiểm định.

Chia sẻ :


Sẽ xây dựng nhà máy sản xuất vaccine phòng Covid-19 của Mỹ tại Việt Nam

Công nghệ vaccine mRNA phòng COVID-19 của Mỹ sẽ triển khai đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất vaccine này tại Khu Công nghệ cao Hòa Lạc…

Chia sẻ :


Nguồn vaccine khan hiếm, sao Nanocovax vẫn mãi “chờ”?

Trong khi nguồn vaccine trên thế giới đang khan hiếm, các nhà lãnh đạo Đảng, Nhà nước, Quốc hội phải đích thân đi thương lượng để mua thêm thì Nanocovax -vaccine nội được xem là có triển vọng nhất, vẫn “mỏi cổ” chờ được Bộ Y tế cấp phép khẩn cấp…

Chia sẻ :


Hội đồng đạo đức: Đề xuất xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành cấp bách có điều kiện vaccine Nanocovax

Ngày 18/9/2021, Hội đồng đạo đức thống nhất về việc sử dụng các kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tính đến thời điểm đánh giá kết quả giữa kỳ giai đoạn 3, gửi cho Thường trực Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc xem xét, đồng thời yêu cầu Nanocovax hoàn tất nghiên cứu vào tháng 3 năm 2022 theo đề cương đã được phê duyệt…

Chia sẻ :


Phản hồi

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *